È quanto raccomanda l’Ema. L’Agenzia Europea del Farmaco sostiene la posizione dell'International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (Icmra) sulla necessità di continuare le sperimentazioni sul vaccino Covid anche dopo aver raggiunto il numero dei pazienti predefinito per un trial clinico, in modo da poter fornire importanti informazioni aggiuntive e più precise sulla sicurezza e l'efficacia a lungo termine del vaccino. “I vaccini saranno una componente chiave per superare la pandemia e dobbiamo garantire che vengano generate prove solide e convincenti per consentire la valutazione continua dei loro benefici e rischi” ha affermato Emer Cooke, presidente dell’Icmra e direttore esecutivo dell'Ema.
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