Biosimilari

  • L’Agenzia italiana del farmaco pubblica nuove linee guida per snellire i tempi di prezzo e rimborso dei farmaci. L’obiettivo è ridurre la burocrazia per i prodotti consolidati e velocizzare l’arrivo delle innovazioni in corsia e in farmacia riducendo così i tempi di attesa per i pazienti.

  • L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato il documento di riferimento sui farmaci biologici e sulle loro versioni biosimilari, sancendone la piena intercambiabilità, sia nei pazienti di nuova diagnosi sia in quelli già in terapia. Il testo fornisce ai clinici criteri pratici per gestire il cambio di trattamento, indicazioni sul monitoraggio dopo lo switch e raccomandazioni per una comunicazione chiara con il paziente, con l’obiettivo di garantire appropriatezza prescrittiva e sostenibilità del Ssn.

  • Il diniego è stato espresso dal Michele Uda, Direttore Generale di Egualia, nel corso della recente audizione tenuta presso la X Commissione del Senato sulla proposta di revisione della legislazione farmaceutica europea. Egualia chiede norme omogenee sui farmaci innovativi e più incentivi agli investimenti nel nostro Paese.