Ema

  • L’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato il documento di riferimento sui farmaci biologici e sulle loro versioni biosimilari, sancendone la piena intercambiabilità, sia nei pazienti di nuova diagnosi sia in quelli già in terapia. Il testo fornisce ai clinici criteri pratici per gestire il cambio di trattamento, indicazioni sul monitoraggio dopo lo switch e raccomandazioni per una comunicazione chiara con il paziente, con l’obiettivo di garantire appropriatezza prescrittiva e sostenibilità del Ssn.