Secondo un recente studio retrospettivo l'obesità è stata associata a un miglioramento della sopravvivenza globale (Os) dopo resezione curativa nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (Nsclc), in particolare quelli che non avevano bassa massa muscolare scheletrica (Lsmm) o miostoosi. 
Un team di ricerca co-guidato da scienziati dell'Università dell'Arizona College of Medicine-Tucson ha scoperto che un farmaco per l'osteoporosi potrebbe contrastare una rara mutazione genetica alla base di un tipo di malattia cardiaca. I risultati sono stati pubblicati sul Journal of Clinical Investigation e potrebbero avere implicazioni per il trattamento di altre malattie rare. 
Tra il 5 e il 10% dei casi di tumore dipende da specifiche mutazioni genetiche che possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Sapere di essere portatori di una mutazione genetica consente di intraprendere un percorso personalizzato per proteggere la propria salute e quella della propria famiglia. Riparte da Milano la campagna “Tumori eredo-familiari: conoscerli è il primo passo” ideata da AstraZeneca e MSD per promuovere l’informazione sul ruolo che le mutazioni genetiche possono avere nello sviluppo di alcune neoplasie. 
Oltre il 90% delle pazienti con diagnosi di tumore mammario riscontra problemi nella sfera sessuale, ma 2 su 3 non ne parlano. È il momento di promuovere un cambiamento e far uscire questi temi dal cono d’ombra del tabù: Europa Donna Italia lancia l’appello e presenta nuovi dati sul tema. 
Presentati all'Iss i risultati del progetto Interceptor. In Italia oltre un milione di persone sono affette da malattie neurodegenerative, quasi 900 mila presentano deterioramento cognitivo lieve e 4 milioni di caregiver sono impegnati nell'assistenza a queste persone. 