Il benessere dei medici è costantemente sotto pressione, alimentato da stress acuto e cronico, traumi psicologici, dilemmi etici ed esperienze negative. Questa crisi non impatta solo gli operatori sanitari, ma si ripercuote gravemente sui loro pazienti e sull'intero sistema sanitario. Una recente revisione pubblicata sul New England Journal of Medicine riassume il problema, offrendo contromisure efficaci e suggerimenti per future misure attuabili da cliniche, organizzazioni e responsabili politici.
Recenti risultati dimostrano il potenziale terapeutico dell'atorvastatina nel migliorare l'efficacia delle terapie attuali. Il team di ricerca sta ora pianificando di validare questi risultati negli studi clinici: se avranno successo questo approccio potrebbe offrire una nuova speranza e migliorare gli esiti di sopravvivenza per i pazienti.
Recenti studi randomizzati e una meta-analisi hanno sollevato nuove domande sull'uso routinario dei beta-bloccanti dopo Ima in pazienti con Lvef di almeno il 40%. Se è buona pratica continuare a offrire beta-bloccanti dopo Im, è però ragionevole rivalutare se mantenerli dopo che la situazione si è stabilizzata o circa 4-6 settimane dopo l'evento.
Eli Lilly and Company ha annunciato i risultati dettagliati dello studio di Fase 3 Attain-1, che ha studiato orforglipron, un agonista recettoriale del peptide-1 simile al glucagone (Glp-1) orale in fase di sperimentazione. A 72 settimane, tutte e tre le dosi (6 mg, 12 mg e 36 mg) di orforglipron hanno raggiunto sia l'endpoint primario che quelli secondario. I risultati dello studio sono stati presentati all’Annual Meeting 2025 della European Association for the Study of Diabetes (Easd) e pubblicati simultaneamente sul New England Journal of Medicine.
L'esigenza di migliorare l'aderenza terapeutica nelle malattie infiammatorie croniche intestinali (Mici) è stata definita come una delle priorità più urgenti nella pratica clinica attuale. Questo tema è di fondamentale interesse per la medicina generale, dato che una scarsa aderenza rappresenta un ostacolo rilevante con importanti conseguenze sul peggioramento della qualità della vita dei pazienti e sulla sostenibilità del sistema sanitario.
Annunciata nei giorni scorsi a Milano, in occasione di una conferenza stampa promossa da Pfizer, la disponibilità, in regime di rimborsabilità, di rimegepant, primo e, a oggi, unico anti Cgrp orale approvato in Italia con una duplice indicazione: trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti e prevenzione dell'emicrania episodica in adulti con almeno quattro episodi al mese
Firenze si conferma capitale mondiale della terapia del dolore, ospitando dal 12 al 13 settembre 2025 il congresso internazionale "Pain Medicine, a long journey". Co-organizzato da Fondazione Menarini e Fondazione Paolo Procacci, l'evento celebra i 50 anni dal primo congresso Iasp (International Association Study of Pain) tenutosi proprio a Firenze nel 1975, e l'avvio delle celebrazioni per i 50 anni di attività della Fondazione Menarini. Questo appuntamento scientifico è dedicato alla "sfida più importante dell'umanità": l'eradicazione del dolore.
Recenti risultati dimostrano il potenziale terapeutico dell'atorvastatina nel migliorare l'efficacia delle terapie attuali. Il team di ricerca sta ora pianificando di validare questi risultati negli studi clinici: se avranno successo questo approccio potrebbe offrire una nuova speranza e migliorare gli esiti di sopravvivenza per i pazienti. 
Recenti studi randomizzati e una meta-analisi hanno sollevato nuove domande sull'uso routinario dei beta-bloccanti dopo Ima in pazienti con Lvef di almeno il 40%. Se è buona pratica continuare a offrire beta-bloccanti dopo Im, è però ragionevole rivalutare se mantenerli dopo che la situazione si è stabilizzata o circa 4-6 settimane dopo l'evento. 
L'esigenza di migliorare l'aderenza terapeutica nelle malattie infiammatorie croniche intestinali (Mici) è stata definita come una delle priorità più urgenti nella pratica clinica attuale. Questo tema è di fondamentale interesse per la medicina generale, dato che una scarsa aderenza rappresenta un ostacolo rilevante con importanti conseguenze sul peggioramento della qualità della vita dei pazienti e sulla sostenibilità del sistema sanitario. 
Annunciata nei giorni scorsi a Milano, in occasione di una conferenza stampa promossa da Pfizer, la disponibilità, in regime di rimborsabilità, di rimegepant, primo e, a oggi, unico anti Cgrp orale approvato in Italia con una duplice indicazione: trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura negli adulti e prevenzione dell'emicrania episodica in adulti con almeno quattro episodi al mese